15 quality manager jobs found for you

Als Quality Manager vorm je de cruciale schakel in het hart van een ambitieuze productieomgeving, waar je de volledige eindverantwoordelijkheid draagt voor voedselveiligheid. Je krijgt de unieke kans en autonomie om processen naar eigen inzicht te optimaliseren en de kwaliteitsstandaarden naar een hoger niveau te tillen. Door jouw expertise waarborg je niet alleen de operationele excellentie, maar bouw je ook actief mee aan de verdere professionalisering v

Als Kwaliteitsmanager draag je de volledige eindverantwoordelijkheid voor het borgen en optimaliseren van de voedselveiligheid binnen een ambitieuze productieomgeving. Je krijgt de unieke autonomie om het kwaliteitsbeleid naar eigen inzicht vorm te geven en standaarden naar een superieur niveau te tillen. In deze sleutelrol bouw je actief mee aan de verdere professionalisering van de organisatie en waarborg je de operationele uitmuntendheid.Interesse in de

Als Quality Manager vorm je de cruciale schakel in het hart van een ambitieuze productieomgeving, waar je de volledige eindverantwoordelijkheid draagt voor voedselveiligheid. Je krijgt de unieke kans en autonomie om processen naar eigen inzicht te optimaliseren en de kwaliteitsstandaarden naar een hoger niveau te tillen. Door jouw expertise waarborg je niet alleen de operationele excellentie, maar bouw je ook actief mee aan de verdere professionalisering v

Ben jij de expert die een belangrijke speler in de Benelux helpt om de hoogste standaarden te garanderen? Als Verantwoordelijke Kwaliteit en Duurzaamheid in Lommel speel je een cruciale rol in het volledige proces van drankenproductie, van de eerste bestelling tot de retour van leeggoed. Bij dit bedrijf in Lommel kom je terecht in een warme, familiale werkomgeving waar jouw inzet direct bijdraagt aan een duurzamere toekomst en topkwaliteit.Erkenningsnummer

Als Quality Manager ben jij de drijvende kracht achter het kwaliteitsbeleid op de werkvloer, waarbij je voor 80% aanwezig bent in de productie. Je bent verantwoordelijk voor het behalen en behouden van de IATF-certificering en fungeert als hét aanspreekpunt voor internationale klanten bij audits en klachten. Met een scherp oog voor detail en een flinke portie ruggengraat waarborg je de hoogste standaarden binnen deze groeiende, technische omgeving.Interess

Ben jij nauwkeurig, analytisch ingesteld en wil je meebouwen aan een ijzersterk kwaliteitssysteem? In ons labo in Wevelgem speel jij een cruciale rol bij het bewaken van onze standaarden. Je ondersteunt de kwaliteitsdienst bij het opvolgen van procedures, het uitvoeren van controles en het verwerken van belangrijke data. Een veelzijdige job voor iemand die houdt van structuur en continue verbetering!

Expert in Cleaning Validation Ben jij een technisch expert met een passie voor procesoptimalisatie binnen een hoogtechnologische farmaceutische omgeving? Wil je een cruciale rol spelen in het waarborgen van de kwaliteit en continuïteit van productieprocessen? Voor onze site in Heist-op-den-Berg zoeken wij een gedreven Cleaning Validation Engineer die klaar is om de diepte in te duiken en het voortouw te nemen in complexe validatievraagstukken.Jouw Rol: Wor

Werk jij graag volgens de regels en hou je van een perfect georganiseerd labo? Als Junior Quality Support zorg jij dat onze hoge standaarden in Wevelgem altijd behaald worden. Je helpt de kwaliteitsdienst met het checken van procedures en het verwerken van belangrijke gegevens. Een ideale job voor iemand die blij wordt van structuur en alles tot in de puntjes wil regelen!

Ben jij nauwkeurig, analytisch ingesteld en wil je meebouwen aan een ijzersterk kwaliteitssysteem? In ons labo in Wevelgem speel jij een cruciale rol bij het bewaken van onze standaarden. Je ondersteunt de kwaliteitsdienst bij het opvolgen van procedures, het uitvoeren van controles en het verwerken van belangrijke data. Een veelzijdige job voor iemand die houdt van structuur en continue verbetering!

Required Attributes :Master’s degree/Ph.D in Biomedical Engineering, Life Sciences, Biotechnology, or a related field. 6-10 years of experience in regulatory affairs and quality management within the IVD or medical device industry. In-depth knowledge of global regulatory standards and quality management systems, including ISO 13485, ISO 14971, EU IVDR, US FDA 21 CFR 820, and CDSCO.Proven experience in leading regulatory submissions and successful product r

 JOB DESCRIPTION –Job Title:Assistant Manager /       DY Manager/ Manager  DepartmentQuality – Incoming (1)Quality – QMS (1) Role SummaryHe should have 10-18 years CTC – 7lpa to 12lpa No of Openings: 02Primary ResponsibilitiesJob description1. Responsible to implement directives and policies established by the Top management And ensure compliance.2. Responsible for proper management Control to get the best results by delegation of authority.3.Responsible t

Word jij de nieuwe QA C&Q Engineer voor baanbrekende celtherapie in Gent?Bouw mee aan de toekomst van de oncologie! In onze hypermoderne productiehub in de regio Gent werken we aan innovatieve CAR-T celtherapie, waarbij we het eigen immuunsysteem van de patiënt inzetten om kankercellen te bestrijden. Voor dit grensverleggende programma zoeken wij een gedreven Quality Assurance Commissioning & Qualification (C&Q) Engineer.Wil jij een directe impact hebben o

Manage daily quality activities such as incoming RAW materials, Packing materials, Tubing inspection & Finish goods analysis.Follow the and maintain all the analysis based on control plan.Maintain accurate documentation as per GDP.Support internal departments and external customer complaint samples analysis.Regular training to personnel and manage regular internal & external Audits.Very good in team handling.experience12

Job description:1. Responsible to implement directives and policies established by the Top management And ensure compliance.2. Responsible for proper management Control to get the best results by delegation of authority.3. Responsible to ensure product quality at customer end and each in-house stage of product processing. 4. Responsible to ensure monitoring and checking of quality activities performed by Plant Q.C. 5. Responsible to ensure implementation a

Position Title:AM/DM – Quality Management System Department:QualityPosition Reports to:Director – Quality (Management Systems) ROLEThis position is responsible for the effective implementation and drive the system compliance of the overall Quality Systems in line with IATF16949 including CSR Needs.To assure the system and procedures as per the laid down guidelines which includes the Audit for Sustenance and Document Standardization. Job ResponsibilitiesRes